После периода пребывания в составе «зачаткового эпителия» гоноциты в значительной их части независимо от погружного роста эпителиальных тяжей мигрируют в подлежащую мезенхиму гонады и лишь вторично окружаются слоем фолликулярных клеток, которые берут свое начало за счет упомянутых эпителиальных тяжей. Раннее и притом независимое от зародышевых листков обособление полового зачатка является, таким образом, строго доказанным фактом для многих групп животных. Благодаря такому раннему обособлению клетки полового зачатка не вовлекаются в начинающуюся несколько позже дифференциацию клеточного материала зародышевых листков, а потому, в противоположность последним, сохраняют всю полноту проспективных потенций, необходимых для будущих половых клеток: после оплодотворения (а при партеногенезе — и без него) потомки гоноцитов — половые клетки дают начало новым организмам со всем многообразием присущих им органов и тканей. У человека (по данным Witschi, 1948) на стадии 13 пар сомитов все гоноциты находятся еще исключительно в стенке мешка. На стадии 16 пар сомитов они образуют скопление в вентральной части хвостовой кишки между желточным мешком и ножкой аллантоиса, другая часть их находится еще в дорсо-кау-дальной части стенки желточного мешка. Миграция из желточного мешка в закладку гонады занимает весь второй лунный месяц внутриутробного развития (Л. И. Фалин, 1968).