Эти ткани, взятые за несколько часов до обычного срока гибели зародышей (десятые сутки эмбрионального развития), развивались в течение двух месяцев совершенно нормально и с обычной скоростью; наблюдалась пролиферация эпителиальных пластов и фибробластов соединительной ткани; мышечная ткань сердца сокращалась в течение двух месяцев как нормальная. Дифференцировалась хрящевая ткань, которая в составе целого зародыша гибнет на очень ранних стадиях вследствие нарушенности корреляций с другими частями организма (как отмечает И. И. Шмальгаузен, в других случаях летальные нарушения, вообще говоря, могли бы коснуться и клеточных механизмов, и в таких случаях и культуры in vitro должны гибнуть). Таким образом, в данном случае ткани рекапитулируют нормальный гистогенез, тогда как морфогенез нарушен и нормального процесса не рекапитулирует. Вообще сам факт воспроизведения в совершенно необычных условиях, in vitro почти нормальной тканевой структуры свидетельствует об устойчивости механизмов гистогенетических процессов. Будучи пущены в ход, эти механизмы приводят к внешне мало разнящимся результатам у весьма разнообразных организмов и при различных внешних условиях. Но самый «пуск» этих механизмов определяется соотношением детерминационных полей, устанавливающимся в эмбрионе на ранних стадиях его развития; конкретная судьба данной клетки или данного участка клеточного материала эмбриона зависит от того, какое детерминационное поле на него «належится». Физико-химические и биохимические сдвиги как во внешней среде, так и в организме зародыша приводят к изменению очертаний детерминационных полей. Еще Herbst (1895) показал, что прибавление солей лития к морской воде приводит к уменьшению размеров эктодермального зачатка (по сравнению с нормальными его размерами на той же стадии) у развивающихся зародышей морских ежей и к соответственному увеличению энтодермального зачатка.