Однако применительно к высокоорганизованным животным (членистоногие, позвоночные и др.) и человеку такое предположение принципиально мало правдоподобно, поскольку глубокая гистологическая детерминация, несомненно, связана с механизмами реализации нуклеотидного кода и со специфичностью белков каждой из тканей (на фоне общей для всех тканей видовой белковой специфики данного организма). Кроме того, дифференциация многих видов тканевых элементов (например, эритроцита) осуществляется не на протяжении одной клеточной «онтогении», а в длинном ряду поколений клеток, разделенных друг от друга митозами; поэтому эволюция эритроцитов, например, отражается не столько «онтогенией» отдельного эритроцита, сколько всей последовательностью сменяющих друг друга клеточных форм эритробластического ряда. Это подчеркивает невозможность рассматривать онтогению «клетки вообще» вне тканевой системы, к которой она относится. Соответственно тому, проявляются ли гистогенетические рекапитуляции в изменениях гистологического состава развивающихся органов, в этапах дифференциации определенной ткани или в последовательности дифференциации отдельной клетки, они были в предыдущем изложении разделены на три типа. Но гистологические рекапитуляции приходится разделять еще и по другому принципу. Следует различать (не проводя, впрочем, принципиальных граней между этими понятиями) гистогенетические эмбриорекапитуляции и адульт-рекапитуляции; как из тех, так и из других должна быть выделена особая группа рудимент-рекапитуляции.