В нервной же пластинке падение средних размеров ядер не только замедляется, но даже сменяется некоторым периодом увеличения этих размеров, а потребление желточных включений идет наиболее медленно по сравнению со всеми остальными зачатками. Сохраняется ложномногорядная структура клеточного пласта. Хондриом приобретает вид вертикально ориентированных длинных нитей, преимущественно локализуясь в подъядерпой, базальной зоне клеток. В этой же зоне резко возрастают количество и концентрация рибонуклеиновой кислоты. Что касается биохимической сущности изменений, происходящих в клетках нервной пластинки и обусловливающих (вернее, составляющих) нейральную детерминацию, то ее выяснение — предмет дальнейших исследований с применением цитохимических и биохимических методов. Прослеженные на ряде последовательных стадий развития нервной пластинки изменения локализации и концентрации базофильной субстанции в клетках этого зачатка (Lava-rack, 1957), вероятно, являются лишь одним из следствий нейральной детерминации, но не исчерпывают ее биохимического существа. Клетки детерминированной нервной пластинки, поскольку в дальнейшем они входят в состав зачатка мозга, ужо могут быть названы медуллобластами. Между высокопризматическими клетками нервной пластинки в более низкопризматическими клетками кожной эктодермы существует не резкая граница, а постепенный переход, причем переходная область представляет материал будущих нервных валиков. В процессе погружения нервной пластинки, замыкания ее в желобок, а затем и в нервную трубку с ее клетками (у куриного зародыша) происходят следующие морфологически уловимые изменения (А. Г. Кнорре, 1949а): полностью расходуются ннутриклеточные желточные включения, увеличивается интенсивность митотического размножения клеток, в связи с этим мельчают средние размеры ядер.