Концепция Duval и Patterson благодаря ее схематичности и полной согласуемости с отношениями у низших позвоночных, получила широкое распространение в эмбриологических сводках и руководствах и оказала большое влияние на позднейших исследователей, изучавших возникновение энтодермы у птиц. Стали появляться компромиссные точки зрения, попытки увязать данные старых авторов с новым толкованием Дюваля. Так, Nowak (1902) считал энтодерму производным заднего зародышевого валика, но по мере ее распространения в краниальном направлении к ней, по его мнению, присоединяются отдельные клетки, выклинивающиеся из верхнего зародышевого слоя. О. Гертвиг (1902) полагал, что энтодерма образуется путем смыкания круглых, богатых желтком клеток, рассеянных в зародышевой полости, в однослойную пластинку; энтодерма «соединяется сзади с уплощенным здесь краевым валиком в месте, которое, пожалуй, можно сравнить с первичной пластинкой рептилий, а кпереди и частью с боков оканчивается свободным неправильным краем». По мере насиживания она «распространяется своими свободными краями вперед и в стороны и, наконец, сливается с краевым валиком». Совершенно иным образом сопоставляют энтодермообразование у птиц с инвагинационной гаструляцией те авторы, которые описывают «диффузный бластопор» (Merbach, 1935), «множественную инвагинацию» (Graper, 1937) или «полиинвагинацию» (Pasteels, 1937). Речь идет о многочисленных складках, появляющихся на поверхности бластодиска, особенно (по Merbach) в долго лежавших яйцах.