На стадии 24 часов инкубации желточная энтодерма имеет весьма неоднородное строение; в ней можно различить несколько концентрических зон, находящихся на разных стадиях дифференцировки в силу того обстоятельства, что процесс дифференцировки идет (вслед за обрастанием желтка) от центральных частей к периферическим. Край обрастания утолщен, представляя на разрезе как бы вздутие, в котором не только невозможно отличить элементы эктодермы и энтодермы, но и вообще разобрать под световым микроскопом границы между отдельными клетками. В общей сетчатой, богатой вакуолями протоплазматической массе видны беспорядочно разбросанные немногочисленные ядра. Митозов в этом краевом валике не удается видеть; зато они: многочисленны в прилегающей к нему зоне, где существует уже отчетливое разделение на однослойную, в виде плотной эпителиальной пластинки, эктодерму и рыхлую, состоящую из одного неправильного слоя разбросанных в поверхностном желтке клеток, энтодерму. Это разделение тем отчетливее, чем дальше отстоит данный участок от края обрастания. Близко у края обрастания приходится наблюдать клетки, которые трудно с определенностью отнести к экто — или энтодерме, большей частью в состоянии митотического деления. Можно себе представить, что часть образующихся в результате этих. митозов дочерних клеток отойдет к эктодерме, другая — к энтодерме. Таким образом, по-видимому, самый край обрастания представляет собой недифференцированную бластодерму, которая постепенно, вслед за процессом обрастания желтка, расслаивается на вне зародышевую эктодерму и желточную энтодерму путем выклинивания из ее состава отдельных клеток и погружения их в подлежащий желток.