В криптах, особенно в глубоких частях их, происходят еще, по-видимому, довольно значительные колебания средней величины ядер. Кроме того, бросается в глаза, что на каждом данном препарате ядра в эпителии ворсинок имеют весьма однородные размеры (мода составляет до 70% от всего числа членов ряда), тогда как в криптах встречаются мелкие, крупные и средних размеров ядра. Последнее, несомненно, стоит в связи с митотической активностью эпителия крипт, так же как общий характер кривой находится в соответствии с изменениями митотической активности в энтодермальной зачатке в целом. Кривые ядерных размеров на различных стадиях эмбрионального развития значительно менее эксцессивны, чем кривая дифференцированного эпителия. Унифицирующее влияние дифференцировки и функционирования, выражающееся в возрастании эксцессивности кривой ядерных размеров, отмечалось Е. М. Вермелем и 3. П. Игнатьевой (1932) для различных тканей. Эпителий внезародышевой части area pellucida остается малодифференцированным, сильно растянутым и уплощенным, как и другие зародышевые листки в этой области. Имеющийся в распоряжении автора менее полный материал по развитию кишечного эпителия у кролика и свиньи позволяет утверждать, что и у млекопитающих процесс дифференцировки этой ткани происходит в основном. У 5- и 7-дпевных зародышей кролика (стадия зародышевого щитка, вторая фаза гаструляции, начало обособления нервной пластинки) кишечная энтодерма представлена очень тонкой, сильно растянутой пластинкой плоских клеток. Ядра соседних клеток на срезе оказываются далеко отстоящими друг от друга и ориентированными горизонтально по отношению к поверхности пласта. Форма клеток и характер пласта представляют, таким образом, резкий контраст с зародышевым щитком, состоящим из высокопризматических клеток.