Последователем концепции Bonnet в новейшей литературе является Peter (1938а, б, 1939, 1941), развивающий филогенетическую схему постепенной замены (вытеснения) кишечной (инвагинационной, образующей архентерон) энтодермы желточной энтодермой, возникающей отщеплением от бластодиска на всем его протяжении. В своем детальном исследовании энтодермообразования у курицы и у голубя (1938а, b) Peter при помощи маркировки сульфатом нильского синего доказал, что в развитии этих птиц не происходит взаимного смещения меток в эктодерме и в энтодерме; следовательно, энтодерма не подрастает под эктодерму, а должна образовываться на месте, т. е. не иначе, как отщеплением от бластодермы или выклиниванием отдельных ее клеток. При изучении этого процесса на сериях срезов Peter нашел, что в период возникновения нижнего зародышевого слоя оси митозов в бластодерме ориентированы преимущественно вертикально, так что дочерние клетки могут отойти к двум различным зародышевым листкам. В бластодерме наряду с типичными эпителиоподобными, бедными желтком клетками будущей эктодермы встречаются местами более крупные и округлые, богатые желтком клетки типа энтодермальных (как бы еще не выклинившиеся из общего состава бластодермы энтодермальные клетки). Во многих местах бластодермы оба будущих зародышевых листка еще нерезко разграничены, некоторые клетки трудно с определенностью отнести к одному из них. Лишь позднее, в процессе инкубации, наступает полное обособление нижнего слоя, причем процесс энтодермообразования идет скорее и заканчивается раньше в задней части зародышевого диска. Возникновение энтодермы путем отщепления от бластодиска констатировано также Hill и Woodger (1938) у воробья. Противоположные выводы Spratt (1954), основанные на маркировке тушью бластодисков домашней утки, нуждаются в свете этих данных в проверке.