Но дажев пределах отдельного тканевого типа явления взаимопревращений тканей возможны не во всех случаях. Известно, например, что кожная эктодерма зародышей амфибий лишь до определенного возраста этих зародышей сохраняет компетенцию к образованию эпителия роговицы под индуцирующим влиянием зачатка хрусталика. На этом основании предложено считать эпителий роговицы самостоятельным тканевым видом в системе эпидермального тканевого типа (Billingham a. Medawar, 1950). Как показано исследованиями Н. М. Жуковой (1956), дифференцированные эпителии желудка и кишки, относящиеся к энтеродер-малыгому тканевому типу, также не превращаются друг в друга в условиях репаративной регенерации. Для обоснования представлений о широких возможностях межтканевой метаплазии нередко пользуются такими фактами эмбрионального гистогенеза, как возникновение эпителиев кожного типа из внутреннего зародышевого листка в составе переднего отдела кишечной трубки у позвоночных (ротовая полость, глотка, пищевод, иногда и часть желудка), а также в составе женских половых путей, развивающихся, как известно, из мезодермального мюллерова канала (влагалище, шейка матки). Однако более тщательный гистологический анализ этих фактов показывает, что здесь имеют место явления не метаплазии, а меторизиса, которые будут рассмотрены в следующей главе.