Особенно убедительные результаты были получены после введения в практику некоторых систем экспериментальных опухолей у животных. Такая система представляет собой прежде всего несколько трансплантируемых гепатом у крысы, а в последнее время подобная серия трансплантируемых опухолей имеется и в отношении молочной железы. Ценным в этих моделях является то обстоятельство, что отдельные опухоли показывают степенные различия в отношении дифференциации и ряда особенностей роста, метаболизма и кариоткпа и др. Постоянным признаком метаболизма этих опухолей служат наблюдаемые различия в их гликолитической активности и связанных с ней энзимов — низкие величины в дифференцированных и высокие в недифференцированных, быстро растущих опухолях. Заключение Warburg находит более конкретное подтверждение при исследовании изоэнзимной характеристики опухолей. В этом направлении плодотворные работы провел коллектив Weinhouse. Исследуя ключевые энзимы гликолиза, такие, как глюкозо-АТФ-фосфотрансфераза и пируваткиназа, по их действию на крахмальный гель, они установили изоэнзимное сходство между фетальной печенью и недифференцированными гепатомами, с одной стороны, и между печенью взрослого животного и дифференцированным гепатомами — с другой. Приведенные примеры показывают, что в отношении ключевых энзимов гликолиза не только обнаруживается повышение тотальной активности в недифференцированных опухолях, но появляются или увеличиваются молекулярные формы этих же энзимов, имеющие наибольшее значение для реализации интенсивного аэробного гликолиза. Так, в недифференцированных гепатомах преобладает мышечный (I) тип пируваткиназы, хотя известно, что в печени взрослого животного почти всегда имеет место так называемый печеночный (II) тип того же энзима.