Согласно описанию А. С. Догеля, клетки I типа имеют множество коротких отростков — дендритов и один длинный аксон; нейроны II типа — меньшее количество, но длинных отростков, выходящих за пределы ганглия. Тело нейронов II типа чаще грушевидной формы.

В последующий период подобные клетки были обнаружены и многими другими исследователями, показавшими, что форма их весьма вариабельна и зависит не только от вида животного, но и от особенностей строения и функции органа (см. у Н. Г. Колосова, 1954).

Во многих исследованиях, посвященных изучению строения и функции периферических автономных ганглиев, приводятся данные о наличии в составе последних специальных нейронов, которые выполняют афферентные функции. Как и А. С. Догель, авторы предположили, что эти клетки находятся в связи с нейронами I типа и участвуют в образовании субстрата местной рефлекторной дуги.

Однако в работах большинства исследователей не приводятся прямые доказательства существования подобных связей. Впервые они были получены в физиологических опытах И. П. Разенкова (1926).

Автор в условиях децентрализации нижних брыжеечных ганглиев (произведенной им за 10 дней до постановки опытов) получил данные, подтверждающие выводы Н. М. Соковнина о том, что в этих узлах происходит замыкание периферического рефлекса. Подобные эксперименты, но уже с использованием адекватных раздражителей и новых способов регистрации были поставлены и другими исследователями (Е. И. Синельников, Д. И. Душко, Т. П. Гугель-Морозова, 1935; Е. И. Синельников, Т. П. Гугель-Морозова, 1937; Kuntz, Saccomano, 1944; И. А. Булыгин, 1949, 1959, 1964, 1971; О. Н. Замятина, 1959; М. В. Сергиевский, 1964; В. И. Скок, 1970 и др.). Авторы доказали, что периферические вегетативные ганглии являются центрами иннервации внутренних органов, функционирующими по тем же принципам, что и центральная нервная система.