В других случаях изменения клеточных органоидов могут иметь отношение не к цитогенетической, а к ранее рассмотренной собственно гистогенетической рекапитуляции. Так, кишечный эпителий, имеющий в дифференцированном состоянии хондриом, локализованный в виде апикальных и базальиых «пачек», на ранних стадиях своей дифференцировки представлен генерациями клеток с диффузно распыленной, филогенетически более примитивной формой хондриома (Argeseanu et May, 1938). Аппарат Гольджи, в клетках дифференцированного кишечного эпителия имеющий кор-зинчатую форму и локализованный над ядром, в более ранних эмбриональных клеточных генерациях этого эпителия также воспроизводит филогенетически более примитивную диффузную форму (Fananas, 1912). В предыдущем было обосновано, что не только ткань, образуемая на протяжении ее эмбрионального гистогенеза длинным рядом сменяющихся клеточных поколений, но и отдельная клетка в своей онтогении может рекапитулировать определенные этапы своей эволюционной истории. В отношении таких дифференцированных и не размножающихся элементов, как нервная клетка позвоночного, экскреторная клетка аскариды, соматическое мышечное волокно позвоночного или членистоногого и т. д., в этом нетрудно убедиться. Значительно более сложной и тонкой проблемой является изучение рекапитуляции в «онтогении» таких клеток, которые обладают неограниченной способностью к митозу. Эта последняя проблема впервые поставлена Б. П. Токиным (1934): «Независимо от типа ткани, клетка песет в своей онтогении отпечаток онтогении всего организма. С другой стороны, однако, клетка должна, как определенным путем возникшая историческая система, на определенных стадиях ее развития отображать и ее собственное отдаленное филогенетическое прошлое».