О дивергентном ходе эмбрионального гистогенеза свидетельствует весь фактический материал, накопленный эмбриологией и гистологией и частично (на примере позвоночных и человека) изложенный в специальной части этой книги. Здесь для демонстрации и теоретического обоснования этой закономерности достаточно привести несколько примеров, главным образом из числа проверенных или описанных автором в ряде специальных исследований (А. Г. Кнорре, 1949а, б, в, 1951а, б). В бластодиске ненасиженного куриного яйца имеется дифференцировка клеточного материала только на верхний зародышевый слой — эпибласт и нинший слой — энтодерму; в составе последнего намечено разделение на желточную и кишечную энтодерму, верхний же зародышевый слой вначале совершенно однороден. С начала инкубации желточная энтодерма быстро дифференцируется, образуя желточный эпителий, и этим резко обособляется от медленно дифференцирующейся кишечной энтодермы. Только к концу вторых суток инкубации в составе кишечной энтодермы намечается область будущего зачатка печени, и затем, после анатомического обособления этого зачатка от кишечной трубки (третьи сутки инкубации), наступает сильно уклоняющаяся от структуры остального эпителия кишечной трубки специфическая дифференциация печеночной паренхимы. Значительно позже (8-9-е сутки) обнаруживаются морфологические различия между эпителием желудка и тонкой кишки; наконец, эпителий тонкой кишки лишь в конце эмбрионального развития и начале постэмбрионального претерпевает дифференциацию на разнообразные сорта клеток (каемчатые, бокаловидные и т. д.), а также на камбиальные и специфически функционирующие участки.