Однако особенностями в развитии кишечного эпителия кролика по сравнению с куриным зародышем является то, что, во-первых, отсутствует исходная стадия разрозненных, перегруженных желтком энтодермальных клеток; энтодерма уже в момент своего отщепления от зародышевого щитка состоит из мелких уплощенных клеток, лишенных желточных включений. Это связано со вторичной изолециталыюстъю яиц млекопитающих. Другое отличие состоит в том, что если у цыпленка к моменту вылупления из яйца кишечный эпителий оказывается вполне дифференцированным и почти не отличающимся от кишечного эпителия взрослой птицы (кроме несколько меньшей толщины кутикулярных каемок и слабее выраженной их исчерченности), то кролик рождается на свет с кишечным эпителием, носящим еще полуэмбриональный характер (меньшая величина клеток, тонкость апикальных каемок, слабое развитие бокаловидных клеток, базальное расположение ядер эпителия и неоднородность в их величине). Это, несомненно, стоит в связи с тем обстоятельством, что в противоположность цыпленку, сразу по вылуплении клюющему твердый корм, новорояоденное млекопитающее длительный период времени питается столь легко усвояемым продуктом, как молоко матери. В отношении гистогенеза кишечного эпителия у низших позвоночных наиболее полные данные имеются об амфибиях. По Н. Е. Васильевой (1946, 1947, 1950а, б), в развитии кишечного эпителия лягушки можно различать 7 стадий. «Из многослойного зачатка, представленного бластомерообразными, аполярными, перегруженными желтком клетками (1), возникает многорядная симпластоподобная стадия (2) в результате взаимного сжатия этих аполярных клеток.