Различение желточной и кишечной энтодермы должно быть основано (и основывается подавляющим большинством авторов) не на способе их образования (инвагинацией или деламинацией), а на их топографическом отношении к зародышу и желтку, на их роли в эмбриональном развитии, на судьбе их производных. Если энтодерма у птиц возникает не в процессе инвагинации, как у ланцетника и амфибий, а отщеплением от зародышевого диска, то это не значит, что она не является гомологом энтодермы низших позвоночных. Точно так же это не означает, что энтодерма у птиц не участвует в гаструляции, что она возникает независимо от гаструляции (Kionka, 1894). Это означает лишь, что процесс гаструляции претерпел в филогенезе амниот изменение и не осуществляется более посредством одной только инвагинации и перемещения клеточных комплексов. Инвагинация выражается у птиц лишь в возникновении первичной полоски с первичной бороздкой и головного отростка. Другая же часть процесса гаструляции, а именно энтодермообразование, обособилась от остальных компонентов процесса и сместилась на более ранние стадии эмбрионального развития, осуществляясь уже в процессе дробления. Нижние клеточные слои образующегося в результате дробления многослойного зародышевого диска и представляют собой готовый эитодермальный зачаток. Такое изменение способа образования энтодермы является естественным следствием перехода к меробластическому типу развития; оно вызвано необходимостью ранней дифференцировки значительной части энтодермы для резорбции свободного внеклеточного желтка. Только такая трактовка гаструляции у птиц делает возможным сближение этого процесса с отношениями, существующими у рептилий и млекопитающих.