Регуляция митотической активности путем рефлекторного торможения митоза в различных тканях, через посредство усиленного выброса адреналина надпочечником в кровь (Г. С. Стрелин и В. В. Козлов, 1959; С. С. Лагучев, 1966) становится возможной лишь на сравнительно высоких ступенях зрелости нервной системы. Как показала Л. В. Суворова (1956а, б), у зрелорождающихся млекопитающих (морская свинка) эта способность нервной системы оказывается врожденной, иначе говоря — формируется еще во внутриутробном развитии, вероятно в плодном периоде. У незрелорождающихся форм (крыса, кролик) нервная система приобретает способность рефлекторно, через посредство надпочечника, тормозить митотическую активность только через 1-2 недели после рождения. Следовательно, этот фактор имеет значение для регуляции главным образом постнаталыюго, но не эмбрионального гистогенеза. Наконец, позднее других вступает в действие иммунологический фактор морфогенеза: тимус у зародышей млекопитающих и человека осуществляет регуляцию митотической активности клеток в развивающихся зачатках и тканях на основе механизма «антиген — антитело» (Medawar, 1943; О. Е. Вязов, 1962; А. И. Мурашова, 1967). Появление специальных интегрирующих систем (циркуляционной, нервной, эндокринной, иммунологической форм интеграции) ни в какой мере не устраняет значения непосредственных коррелятивных взаимодействий между контактирующими друг с другом тканями.