Как отмечает П. П. Иванов, выделение и транспортирование веществ по клеткам зародыша путем диффузии часто оказываются недостаточными для обслуживания обмена всего зародыша. Поэтому у зародышей очень многих животных в дополнение к примитивному способу транспортирования и удаления веществ рано начинают функционировать специальные органы, как-то: эмбриональное сердце (например, провизорное эктодермальное сердце у зародышей некоторых брюхоногих моллюсков) и эмбриональные органы выделения. Последние при этом служат не столько для удаления продуктов распада, которых образуется незначительное количество, сколько для удаления из зародыша избыточной воды, т. е. для ос-морегуляции. Таковы, кроме упомянутых выше бластомеров А и В у зародыша червя Birnastus (по П. Г. Светлову, 1928), протоне-фридии трохофоры, пронефрос у низших и мезонефрос у высших позвоночных. Провизорным органом выделения и газообмена является аллантоис яйцекладущих высших позвоночных, у млекопитающих вторично приобретающий функцию транспортирования питательных веществ от плаценты к телу зародыша. Но и другие функции могут весьма рано интенсифицироваться, в теснейшей связи с дифференцировкой соответствующих провизорных органов и тканей. В яйце паразитических гидромедуз Cunina (Cunoctantha) рго-boscidea на стадии двух бластомеров один преобразуется в амебооб-разную подвижную клетку (фороцит), которая переносит другой бластомер, дающий всего зародыша, в каналы гастроваскулярной системы медузы-матери, где происходит дальнейшее развитие зародыша.