Между тем, начиная с Бэра (К. Е. Ваег, 1828, 1837), все ранние исследователи развития куриного зародыша решали вопрос в том смысле, что энтодерма возникает отщеплением от зародышевого диска на всем его протяжении. При этом, правда, в деталях процесс истолковывается по-разному; так, если His (1868, 1877) говорил о субгерминальных отростках верхнего зародышевого листка, сливающихся впоследствии в единый слой энтодермы, то Oellacher (1869), впервые исследовавший процесс дробления куриного яйца на сериях срезов, пришел к выводу, что эктодерма и энтодерма возникают в результате расслаивания первоначально многослойного зародышевого диска на два пласта, непосредственно в результате дробления. К этому взгляду примкнули Waldeyer (1869), П. И. Перемежко (1869), Balfour (1873), Kolliker (1875, 1879), Disse (1878), Coller (1879, 1882), Dansky и Kostenitsch (1880), W. Wolf (1882) и др. То обстоятельство, что процесс обособления энтодермы начинается раньше, идет интенсивнее и завершается скорее в задней части зародышевого диска (благодаря чему там скопляется большее количество энтодермальных клеток, чем в передней части диска), привело Гассера (Gasser, 1882), а отчасти также Келликера и Раубера (Rauber, 1876) к неправильному выводу о том, что энтодерма возникает в задней части зародышевого диска и оттуда распространяется, подрастая под эктодерму, вперед и в стороны. Опираясь на такое толкование, Duval (1884) первый сделал попытку свести энтодермообразование у птиц к процессу инвагинационной гаструляции.