Позднее пластинка прогибается и образует архентеральное впячивание (канал), прорывающееся в бластоцель. От стенок этого канала продолжается инвагинация энтодермы и распространение ее под эпибластом краниально и латерально, пока но образуется сплошная энтодермальная пластинка (к 5 часам инкубации и даже ранее). Инвагинирующие клетки эпибласта, становясь клетками энтодермы, в момент прохождения через губу бластопора теряют содержавшийся в их цитоплазме гликоген, который, по-видимому, потребляется в метаболических процессах, связанных с дифференцировкой. Jacobson считает отсутствие гликогена точным критерием для отличения кишечно-энтодермальных клеток от всех прочих и истинного бластопора от случайных впячений и прогибов, обусловленных фиксацией и препаровкой. Что касается желточной энтодермы, то она, по Джекобсону, возникает путем деламинации от эпибласта в area ораса; она имеет, следовательно, совершенно иное происхождение; ее клетки, в отличие от клеток кишечной энтодермы, содержат в цитоплазме много гликогена. Убедительность данных Jacobson сильно страдает от того, что архентерон найден им лишь у одного зародыша цыпленка. Существуют и попытки экспериментального доказательства возникновения энтодермы из материала первичной полоски, т. е. путем инвагинационной гаструляции. Так, Ветцель (Wetzel, 1929, 1931) удалял гензеновский узелок из зародышевого диска, вследствие чего энтодерма в соответствующем участке не развивалась.