Таковы, например, различия между моторными и чувствительными нейронами в распределении гликогена (А. Л. Шабадаш, 1949), различных белков, нуклеиновых кислот и ферментов (Г. И. Роскин и М. Е. Струве, 1958), в динамике изменений этих веществ на разных стадиях эмбриогенеза (М. Е. Струве, 1953; Л. Б. Левинсон, 1958, 1961, и т. д.). Особенности дифференцировки вегетативных нейронов подробно рассмотрены Л. И. Корочкиным (1961, 1963, 1961), Л. С. Корочки-ной (1968) и др., корковых нейронов — Г. И. Поляковым (1951, 1955). Избирательные изменения дифференцировки корковых нейронов при действии аурантина показаны Л. С. Корочкиным с соавторами (1966). Свои характерные особенности имеет процесс дифференцировки нейронов, обладающих нейросекрецией (Wingstrand, 1954; Grignone, 1955; Kivalo a. Talanti, 1957; И. В. Яковлева, 1965). Clark (1956) предполагает даже, что нейросекреторные элементы произошли в филогенезе не путем железистой дифференцировки нейронов, а путем нейроноидной дифференцировки железистых клеток эпидермального эпителия. А. Л. Поленов (1968) считает нейросекреторные клетки особыми, отличными от истинных нейронов, производными эмбриональной эпендимы. В то же время А. А. Войткевич (1967) рассматривает их как специализированную в железистом (нейрокринном) направлении форму нейронов. По-видимому, эпендимный слой нервной трубки как в туловищном, так и в головном ее отделе сохраняет до сравнительно поздних стадий эмбриогенеза потенцию к образованию весьма разнообразных тканевых элементов нервной системы. Наряду с нейронами и различными формами нейроглии, клетки этого слоя дают начало и таким, занимающим по ряду признаков промежуточное положение и стоящим особняком, направлениям дифференцировки, как первичночувствующие клетки (Я. А. Винников, 1970) и нейросекреторные элементы.