Целом филогенетически есть производное энтодермы (но не обязательно кишечного эпителия, так как, согласно теории филэмбриогенеза, в мезотелий могла превратиться, т. е. эволюировать, и часть эмбрионального зачатка энтодермы путем архаллаксиса); однако у высших позвоночных вся мезодерма морфогенетически связана не с энтодермой, а с эктодермой, с которой вместе она образует «верхний зародышевый слой» (эпибласт) деламинационной гаструлы. Таким образом, в ряде случаев в силу вторичной измененности эмбриональных процессов, начиная с самых ранних стадий (архаллаксис), не остается места для гистогенетических рекапитуляции исходного типа развития. Тем больший интерес приобретают случаи несомненного наличия таких рекапитуляций, и особенно те из них, когда рекапитулируются не только источники возникновения ткани, по и более или менее полно воспроизводятся различные последовательные этапы ее филогистогенеза. Такова вышеупомянутая дифференцировка эпидермиса млекопитающих (А. Н. Северцов, 1935). Железы, возникая в онтогенезе из не дифференцированного в железистом направлении эпителия, тем самым рекапитулируют ход их филогистогенеза. Кишечный эпителий обнаруяшвает ту же последовательность дифференцировки на каемчатые, бокаловидные, панетовские и базалыгозернистые клетки, в какой эти элементы дифференцировались в филогистогенезе позвоночных.