Изучение изменений строения и функционального состояния ядерного аппарата клеток на разных стадиях отногенеза находится пока в самом начале (А. А. Прокофьева-Бельговская, 1960, 1964). Мы не знаем, на какой стадии (или стадиях) те или иные изменения генетического аппарата клетки становятся если не принципиально необратимыми, то в достаточной степени стойкими и ведут к закреплению определенных путей дальнейшей дифференцировки клеток и тканей. Весьма вероятно, что один из важных этапов этих изменений ядерного аппарата совпадает с дифференциацией клеточного материала зародышевых листков. Результаты известных экспериментов с пересадкой ядер (Briggs a. King, 1952; О. Г. Строева и Л. А. Никитина, 1960; Gurdon, 1962, 1964, и др.) позволяют предполагать неодинаковые кариологические изменения в клетках в ходе дифференциации различных зародышевых листков, а позднее — и более частных эмбриональных зачатков. Тканевая специфичность производных различных зародышевых листков накладывает свой отпечаток и на свойства опухолей, развивающихся из этих тканей. Достаточно напомнить о существенных отличиях раковых опухолей эпидермального и энтеродермального, происхождения, любого рака от саркомы и т. д. (Н. Г. Хлопин, 1947а, б, в; А. Д. Тимофеевский, 1947; Е. Каудри, 1958). Наконец, только признав рано возникающую гистогенстическую специфичность зародышевых листков (и производных от них эмбриональных зачатков), можно объяснить возникновение тератом, гамартом и некоторых других дисэмбриогенетических нарушений. Не будь такой специфичности, клеточный материал, попавший в необычное окружение, мог бы уподобляться этому окружению, и не возникали бы имеющие место в таких случаях парадоксальные комбинации тканевых и органных структур.