Вместе с тем заметны и некоторые проявления дальнейшей дифференцировки клеток энтодермальной пластинки. Желточных гранул в клетках кишечной энтодермы на этой стадии значительно меньше, чем до инкубации, а размеры их заметно мельче (не свыше 3-4 р). Количество клеток с круглыми светлыми вакуолями увеличивается, так же как и число вакуолей в клетках в среднем возрастает. Во многих клетках (если не в большинстве) гранулы полностью замещены вакуолями. Все это говорит о происходящих процессах переваривания и потребления желтка, причем эти процессы идут в клетках кишечной энтодермы быстрее, чем в клетках верхнего зародышевого слоя, так что уже к 6 часам инкубации (а в еще большей степени — к 12 часам) энтодерма оказывается более бедной желтком, чем эпибласт (отношения, обратные первоначальным). В связи с потреблением желтка, а также в связи с усиленной митотической активностью общие размеры энтодермальных клеток сильно мельчают: на стадии 6 часов инкубации клетки кишечной энтодермы вдвое втрое мельче, чем до инкубации (в среднем 15X10 р). Соответственно этому, но в меньшей степени уменьшаются и размеры ядер. Характерным образом изменяется и форма клеток. Во-первых, они вытягиваются (уплощаются) параллельно поверхности пласта; во-вторых, вследствие более плотного смыкания их друг с другом они на разрезе делаются более угловатыми (четырехугольными) и имеют более значительные, чем ранее, плоскости соприкосновения. Границы между ними на этой стадии совершенно отчетливы. Еще дальше зашедшими оказываются те же изменения на стадиях 12 и 18 часов инкубации. К концу первых суток насиживания (стадия 24 часов инкубации) пластинка кишечной энтодермы делается вполне обособленной, сформированной и не имеющей нигде перерывов или просветов. Клетки ее еще более уплощены, чем на предыдущих стадиях, особенно в периферических частях зародышевого диска, и еще плотнее соединены друг с другом. Ядра приобретают определенную ориентацию длинными осями в плоскости всего пласта.