Для птиц внегонадное происхождение гоноцитов, их первоначальная локализация в «зачатковом (половом) серпе» желточного мешка и пассивное перемещение в закладку гонады с кровотоком исчерпывающе доказаны Simon (1960, 1968). Подтвердив данные предшественников о том, что в результате иссечения полового серпа развиваются стерильные зародыши, а из них взрослые птицы с гонадами, не содержащими половых клеток, эта исследовательница показала, что при сращении двух зародышей — стерильного и интактного, с образованием общего для обоих кровотока, гонады стерилизованного зародыша заселяются («инвазируются», «колонизуются») клетками интактного. У млекопитающих и человека гоноциты обладают, кроме морфологических признаков (крупная величина, округлое светлое ядро), также рядом цитохимических особенностей, позволяющих их идентифицировать среди окружающих соматических клеток зародыша. А именно первичные половые клетки обнаруживают высокую активность щелочной фосфатазы, локализующейся в поверхностном слое цитоплазмы, и содержат в цитоплазме большое количество гликогена. Активность щелочной фосфатазы легко выявляется методом Гомори (с сульфидом кобальта): клетки с высокой активностью этого фермента благодаря осаждению на них металлического кобальта контрастно выделяются черным цветом на фоне остальных, остающихся бесцветными, клеток зародыша. Благодаря этому удалось проследить первичные половые клетки на всех этапах их миграции от эпителия желточного мешка через мезенхиму до внедрения в зачаток гонады у зародышей мыши (Chiquoine, 1953, 1954) и человека (McKay, Hertig, Adams a. Danziger, 1953).