Таким образом, в размерах ядра мы не можем найти критерия для суждения о степени дифференцированности клетки» (стр. 132). С этим выводом вполне согласуются и полученные мной (А. Г. Кнорре, 1949а, 1951а, б) данные об изменениях размеров ядер в клетках различных эмбриональных зачатков и развивающихся из них тканей у куриного зародыша: размеры ядер и дифференциация клеток изменяются в разных зачатках куриного зародыша неодинаково, какой-либо постоянной адекватности этих двух показателей не существует (если иметь в виду дифференциацию вообще). Однако в то же время, как это видно и из данных О. М. Казас, и из моих наблюдений, изменения ядерных размеров в клетках различных закладок имеют закономерный, характерный для каждого из основных зачатков характер, и потому могут служить одним из косвенных критериев дивергентной дифференциации клеточного материала эмбриональных зачатков. Кривые изменений размеров ядер в ходе развития животных, относящихся к разным группам, могут значительно отличаться (ср. данные А. И. Кравченко, 1964, для хвостатых амфибий и Н. Г. Ковтунович, 1967а, б, 1968, 1969, 1970,-для бесхвостых). Особый интерес представляют изменения ядерно-плазменного отношения по мере дифференциации. Правда, при специфической дифференциации различных тканевых элементов эти отношения могут быть весьма разнообразными. Так, при дифференциации большинства нервных клеток ядерно-плазменный коэффициент уменьшается по сравнению с исходными нейробластами, но, например, при дифференциации клеток-зерен коры мозжечка, напротив, увеличивается.