Однако если теперь обратимся к самим тканевым элементам нервной системы — к нейронам и нейроглии, а не к межнейронным отношениям, то и здесь рекапитуляционные явления выступают не менее отчетливо. Бросается в глаза далеко идущее соответствие источников, направлений и последовательности дифференцировки тканевых элементов нервной системы в индивидуальном и в историческом развитии животных организмов. И в филогенезе, и в онтогенезе специфические тканевые элементы нервной системы (нейроны и нейроглия позвоночных) происходят из эктодермы. В эмбриогенезе наблюдается дивергентное обособление нейрального зачатка и кожной эктодермы из состава единой эктодермы зародыша, соответствующее филогенетическому происхождению нервной системы хордовых от дорсомедиального участка кожного эпителия. Приближенное представление о ранних филогенетических этапах развития нервной системы ходовых дает дорсальная нервная пластинка взрослых кишечнодышащих, непосредственно продолжающаяся в незамкнутых участках в кожный эпителий. Эпителиоподобная, пли эпителиоидная, структура нервной пластинки и трубки зародышей позвоночных является отражением эпителиальной структуры нервной пластинки и трубки взрослых предков хордовых (о чем мы также можем косвенно судить по современным кишечнодышащим). Как известно, однородные тканевые элементы примитивной нервной системы в филогенезе дифференцировались на нейроны и нейроглию (последняя возникла, вероятно, путем девиации, т. е. отклонения хода дифференцировки части клеток эмбрионального зачатка нервной системы еще на уровне низших червей). Этот процесс находит свое отранчение в дивергентной дифференцировке нейронов и нейроглии из общего исходного материала у представителей всех высших животных типов.