Раннее обособление гоноцитов обеспечивается у зародышей многих животных попаданием в их цитоплазму особых «половых детерминантов», имеющих различный состав и неодинаковую структуру у представителей разных групп (обзор см. Бунур, 1968; Шарнио — Коттон, 1968). В яйцеклетках птиц и млекопитающих такие «половые детерминанты» пока не описаны. Поскольку «половые детерминанты» возникают в цитоплазме ооцита в ходе оогенеза, тогда как генетические (хромосомные, генные) различия между зиготой, бластомерами и тканевыми клетками в норме отсутствуют, обнаруживается несоответствие теории «непрерывности зародышевой плазмы» Weismann, 1885) природным фактам. Специфика половых клеток зависит не от ядер с их хромосомной непрерывностью («зародышевая плазма», по Weismann), а от прерывисто, в каждом поколении заново возникающих местных особенностей цитоплазмы яйца и бластомеров (А. Г. Кнорре и А. Г. Семенова-Тян-Шанская, 1970). В явлениях эмбрионального гистогенеза слояшо переплетаются внутриклеточные процессы, протекающие на молекулярном и генетическом уровне, с разнообразными взаимодействиями клеток, межтканевыми корреляциями и, наконец, субординирующими все перечисленное влияниями интегрирующих систем целостного организма. Именно через это многостороннее взаимодействие опосредуются и влияния внешней среды.