Авторы, изучавшие рост и превращение эпителия желточного мешка в условиях эксплантации (Grodzinsky, 1930; Thomas, 1938) рассматривают желточный эпителий как «происходящий из синцития». Клетки желточного эпителия в культурах in vitro, по Thomas, перестают размножаться митозом и делятся преимущественно фрагментацией («мероамитозом»). Они сохраняют длительно свою физиологическую специфичность (способность продуцировать и переваривать желток) независимо от превращения в фиброцито — и ги-стиоцитоподобные формы. Желточная энтодерма ненасиженного куриного яйца состоит (А. Г. Кнорре, 1940, 1947а, 19496) из отчетливо меж собой разграниченных клеток, более или менее одинаковых на всем протяжении огеа ораса. На стадии 6 часов инкубации в желточноэнтодермальном пласте уже далеко не всюду удается различить клеточные границы; наряду со все еще хорошо очерченными округлыми бластомерами встречаются синцитиеподобные участки, где ядра разбросаны в не разделенном внешне па клеточные территории желтке. Ближе к краю обрастания энтодерма сохраняет, однако, как и на всех последующих стадиях, отчетливо клеточное строение. На стадии 18 часов инкубации в энтодерме средней зоны огеа ораса не остается более участков, разделенных на отчетливые клеточные территории; пласт желточной энтодермы представляет подобие желточного синцития, в котором среди многочисленных желточных глыбок и светлых вакуолей беспорядочно разбросаны на Разных уровнях отдельные ядра, окаймленные каждое неправильным и неясным ободком цитоплазмы. Вместе с тем этот пласт значительно более резко обособляется от внезародышовой эктодермы, Которая принимает вид одного тонкого слоя почти плоских клеток, очень рано освобождающихся от желточных включений резко базофильно. Граница между желточноэнтодермальным пластом и желтком по-прежнему остается отчетливой у края обрастания, но становится неясной в средней зоне area ораса.