Наконец, третий тип гистогенетических рекапитуляции состоит в том, что отдельная клетка (или вообще тканевой элемент) в процессе своей дифференцировки повторяет этапы, пройденные этим элементом в филогистогенезе. В применении к клеткам это можно было бы назвать «цитогенетической рекапитуляцией»; однако в ту же группу должны быть отнесены и случаи, касающиеся неклеточных элементов, например поперечнополосатого симпластического мышечного волокна и т. д.; поэтому, быть может, более подходит термин «элементарные рекапитуляции». Сюда именно следует отнести прохождение псевдоуниполярным нейроном сначала апо-лярной, затем биополярной стадии; прохождение безъядерным эритроцитом млекопитающего сначала безгемоглобиновой и притом ядерной стадии; вообще — прохождение всякой специализированной клеткой вначале некоторой малодифференцированной стадии. Скелетные мышечные волокна произошли в филогенезе от гладких соматических мышечных клеток, а те в свою очередь от элементов, не дифференцированных в направлении функции сократимости; соответственно этому каждое отдельное мышечное волокно позвоночного проходит в процессе своей дифференцировки (в онтогенезе) стадию миобласта — клетки, лишенной миофибрилл, затем стадию симиласта с гладкими: миофибриллами, наконец — стадию симиласта с поперечно исчерченными миофибриллами. Цитогенетические рекапитуляции могут выражаться не только в последовательности дифференциации специфических («функциональных») структур, но касаться и клеточных органоидов. Так, адамантобласты позвоночных, в противоположность прочим эпителиальным элементам, имеют сетчатый аппарат Гольджи, расположенный не апикально, а базально (под ядром), что стоит в связи с продуцированием эмали именно основаниями этих клеток. Однако в начальной стадии своей дифференцировки адамантобласты рекапитулируют апикальное положение аппарата Гольджи, несомненно имевшее место у филогенетических «предков» этих элементов (Г. В. Ясвоин, 1924а).