В ходе созревания нейрона изменяются структура и химический зостав ядра (Olszewski, 1947). Кроме того, ядро растет, однако рост ядра прекращается или, по крайней мере, средние размеры ядер каждого данного типа нейронов перестают увеличиваться значительно раньше, чем прекратится рост цитоплазмы тела нейрона (перикариона), не говоря уже об отростках. Например, для двигательных нейронов переднего рога спинного мозга и чувствительных ганглиев куриного зародыша этот момент наступает приблизительно на 8-е сутки инкубации, для симпатических нейронов боковых рогов и ганглиев пограничного ствола — на 11-е сутки (А. Г. Кнорре, 1949а) и т. д. Интересные параллели между изменениями ядрышкового аппарата созревающих нейронов и развитием в них субстанции Ниссля приводит A. La Velle (1956). В экспериментальных исследованиях этого же автора и его сотрудников ставится вопрос о критических периодах органеллогенеза (A. La Velle a. F. W. La Velle, 1957а, б). По их данным, односторонняя перерезка волокон лицевого нерва у хомяков различного возраста приводила к неодинаковым реактивным изменениям в нейронах двигательного ядра этого нерва. У новорожденных уже в течение 24 часов после операции многие нейроны двигательного ядра лицевого нерва на оперированной стороне теряли истинные ядрышки, и их ядра содержали вместо этого шаровидные тела, обнаруживавшие интенсивную фельгеновскую реакцию. Внешне эти тела напоминали хромоцентры, характерные для ядер нейронов на более ранних стадиях развития. Эта реакция не сопровождалась хроматолизом. Затем клетки быстро погибали. У 7- 15-дневных хомяков наблюдался ограниченный (центральный) хроматолиз; ядрышковый аппарат оставался интактным; набухания клеточных тел и ядер, как и у новорожденных, не наступало; большинство клеток погибало.