Разнообразие темпов дифференциации зачатков и их тканевых производных обусловлено взаимодействием ряда закономерностей. Последовательность наступления детерминации и предварительной зачатковой дифференциации в основном соответствует последовательности филогенетического обособления этих зачатков (филогенетической дивергенции их) и, следовательно, в известной мере отражает родственные отношения самих зачатков и их тканевых производных. Так, клеточный материал нервной пластинки обособляется от кожной эктодермы значительно позже, чем возникают различия между энтодермой и эктодермой. Клеточный материал будущего зачатка печени гистологически обособляется в составе кишечной энтодермы позже, чем эта последняя обособится от остальных зачатков, но значительно раньше, чем возникнут какие-либо различия между эпителиями желудка и тонкой кишки. Частные особенности в ходе ранней дифференциации пигментного эпителия сетчатки обозначаются намного позже, чем общие особенности дифференциации нейрального зачатка по сравнению с кожной эктодермой. Различия в клеточном материале нефротома и спланхнотома намечаются позже, чем общие отличия этих зачатков от клеточного материала сомита, и т. д. Что касается специфической («функциональной») дифференциации тканей, то момент ее наступления находится в соответствии, во-первых, с моментом вступления в функционирование, и, во-вторых, со степенью сложности тех или иных структур. Чем раньше вступает данная ткань в специфическое функционирование, а также чем сложнее («прогрессивнее») ее дефинитивная структура, тем, как правило, раньше предварительная зачатковая дифференцировка ее сменяется специфической (гистотипической) дифференциацией.