Затем кусочки промывали в 0,15 М какодилатном буфере 3 раза по 3 мин и дополнительно фиксировали в течение 3 ч при 20°С в следующем растворе: 0,5 мл 5%-ной Os04, 0,5 мл 0,2 М какодилатного буфера (рН 7,3), 0,5 мл 0,3%-ного раствора рутениевого красного. Далее следовали быстрая промывка в буферном растворе, обезвоживание и заливка в эпоксидную смолу. Ультратонкие срезы исследовались в электронном микроскопе JEM 100 В. Морфометрическое и стереометрическое исследование проводилось в биопсиях из стенок крупных бронхов, взятых у 20 больных с хронической пневмонией и у 19 больных с туберкулезом легких. Вначале оценивалось состояние бронхов светооптически, в результате чего выделены три группы биоптатов как при специфическом, так и при неспецифическом поражении легких. К первым группам отнесены биоптаты бронхов, в которых отсутствовали признаки воспаления, ко вторым — биоптаты, где выявлялось хроническое катаральное воспаление и к третьим — бронхобиопсии с морфологической картиной склерозирующего воспаления. Первичный образец состоял из 117 блоков ткани, полученных разделением первичных 39 биопсий, вторичный — включал 78 произвольно выбранных блоков — по 2 из каждой биопсии, третичный — состоял из полутонких срезов, приготовленных с трех блоков для каждой группы наблюдений. Четвертичный образец был представлен ультратонкими срезами этих же блоков. Последний образец состоял из 12- 24 электронномикроскопических пластинок, снятых с каждого ультратоикого среза. Стереологический анализ проводился па полутопких (1 мкм) и ультратонких срезах с помощью метода точко-счетной объемометрии (Глаголев, 1941; Вейбель, 1970; Автандилов, 1973; Христолюбова, Шилов, 1974). На полутонких срезах оценивалась структурная плотность базальных, бокаловидных и реснитчатых клеток в ткани эпителия.