Двухфазность в образовании мезодермы отчетливо выражена в развитии полихет и членистоногих (ларвальная и постларвальная мезодерма — П. П. Иванов, 1928, 1933), причем эта двухфазность отчетливо отражает последовательность эволюционных преобразований мезодермы в филогенезе. То же относится к ларвальной и пост-ларвальной мезодерме хордовых (П. Г. Светлов, 1957), хотя в силу явной редукции ларвальных мезодермальных сегментов у позвоночных они закладываются с запозданием. У многих животных клеточный материал в области бластопора сохраняет способность продуцировать ткани, являющиеся обычно производными разных зародышевых листков. Так, зона роста у мно-гощетинковых червей расположена возле анального отверстия, которое возникает или непосредственно из задней (дорсальной) части бластопора, или после замыкания бластопора на том же месте. У низших позвоночных бластопор превращается в нервнокишечный канал, в области которого еще долго после завершения гаструляции формируются новые сомиты и образуются продолжения хорды, нервной трубки и кишки. Как уже упоминалось, у многих насекомых энтодерма (эпителий средней кишки) формируется за счет разрастаний дна стомо — и проктодеума, которые можно трактовать как концы сильно растянутого щелевидного бластопора. Иногда и при метаморфозе обновление эпителия средней кишки происходит за счет того же источника, т. е. путем реактивации концов бывшего бластопора (Henson, 1946). Все эти явления можно трактовать как вторично возникшее в эволюции растягивание процесса гаструляции во времени.